/ sábado 9 de diciembre de 2017

IMSS estudia a pacientes con anemias hemolíticas

Guadalajara, (Notimex).- La División de Genética del Centro deInvestigación Biomédica (CIBO) del IMSS Jalisco ha estudiado dosmil 637 casos de pacientes con anemias hemolíticas hereditariascomo parte de una de sus principales líneas de investigación, acargo del Investigador del mismo centro, doctor Francisco JavierPerea Díaz.

En el marco del 41 Aniversario del CIBO, el investigadorseñaló que en 615 de estos pacientes se han detectadoalteraciones en hemoglobinas, en tanto 831 muestras arrojaronmemabronopatías (defectos congénitos de la membranaeritrocitaria).

Explicó que la presencia de anemia en un paciente “es unamanifestación de una enfermedad, algunas pueden ser de altamorbilidad y otras de menos”.

Dentro de los hallazgos genéticos más importantes que hanestablecido en estas líneas de estudio refirió, son marcadoresexclusivos en población mexicana, en sus variantes conocidas comotalasemias y esferocitosis hereditaria (EH).

“Nosotros ya contamos con un espectro de mutaciones en lapoblación mexicana, ya identificamos cuatro genes autóctonos entalasemias beta y estamos estudiando cuatro mutaciones genéticasen talasemias alfa”, precisó el investigador adscrito a laDivisión de Genética del CIBO.

Destacó que las anemias hemolíticas hereditarias afectan a unade cada 100 personas. El CIBO, en su laboratorio de Genética,procesa hasta 200 muestras sanguíneas de pacientes deHematología, de distintos Hospitales del Instituto, de las cualesllegan a confirmarse con este diagnóstico hasta un 25 porciento.

Hasta un 25 por ciento de este tipo de anemias hereditariascorresponde al tipo de talasemias, mientras que en un 35 por cientose confirma que son de la variante esferocitosis hereditaria.

Perea Díaz añadió que en algunos casos de talasemias, lossíntomas pueden identificarse en edades muy tempranas.

“Tienen manifestaciones desde los primeros seis meses denacidos, y requieren de transfusiones sanguíneas cada seis a ochosemanas”, refirió el investigador del Seguro Social.

Los estudios que realiza el CIBO corresponden no sólo apacientes de Jalisco sino de todo el Noroccidente del país, por lotanto los hallazgos son representativos de la poblaciónmexicana.

Guadalajara, (Notimex).- La División de Genética del Centro deInvestigación Biomédica (CIBO) del IMSS Jalisco ha estudiado dosmil 637 casos de pacientes con anemias hemolíticas hereditariascomo parte de una de sus principales líneas de investigación, acargo del Investigador del mismo centro, doctor Francisco JavierPerea Díaz.

En el marco del 41 Aniversario del CIBO, el investigadorseñaló que en 615 de estos pacientes se han detectadoalteraciones en hemoglobinas, en tanto 831 muestras arrojaronmemabronopatías (defectos congénitos de la membranaeritrocitaria).

Explicó que la presencia de anemia en un paciente “es unamanifestación de una enfermedad, algunas pueden ser de altamorbilidad y otras de menos”.

Dentro de los hallazgos genéticos más importantes que hanestablecido en estas líneas de estudio refirió, son marcadoresexclusivos en población mexicana, en sus variantes conocidas comotalasemias y esferocitosis hereditaria (EH).

“Nosotros ya contamos con un espectro de mutaciones en lapoblación mexicana, ya identificamos cuatro genes autóctonos entalasemias beta y estamos estudiando cuatro mutaciones genéticasen talasemias alfa”, precisó el investigador adscrito a laDivisión de Genética del CIBO.

Destacó que las anemias hemolíticas hereditarias afectan a unade cada 100 personas. El CIBO, en su laboratorio de Genética,procesa hasta 200 muestras sanguíneas de pacientes deHematología, de distintos Hospitales del Instituto, de las cualesllegan a confirmarse con este diagnóstico hasta un 25 porciento.

Hasta un 25 por ciento de este tipo de anemias hereditariascorresponde al tipo de talasemias, mientras que en un 35 por cientose confirma que son de la variante esferocitosis hereditaria.

Perea Díaz añadió que en algunos casos de talasemias, lossíntomas pueden identificarse en edades muy tempranas.

“Tienen manifestaciones desde los primeros seis meses denacidos, y requieren de transfusiones sanguíneas cada seis a ochosemanas”, refirió el investigador del Seguro Social.

Los estudios que realiza el CIBO corresponden no sólo apacientes de Jalisco sino de todo el Noroccidente del país, por lotanto los hallazgos son representativos de la poblaciónmexicana.

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